INDIBA UROGINEKOLOGIA

Kurs wprowadzający do terapii dna miednicy z zastosowaniem technologii INDIBA. Uczestnicy poznają możliwości terapeutyczne w fizjoterapii urologicznej, wskazania i przeciwwskazania do zabiegów oraz techniki pracy w obszarze brzucha i okolic intymnych.Czas trwania: (1 dzień) 8h

Plan Szkolenia:

Część teoretyczna:Zastosowanie INDIBA w fizjoterapii uroginekologicznejWskazania i przeciwwskazaniaDostosowanie parametrów terapii...

SPORT & ACTIV FIT

Aby wziąć udział w tym szkoleniu, musisz posiadać certyfikat Initial Training oraz Level 1. Szkolenie przeznaczone dla fizjoterapeutów i specjalistów, którzy chcą pogłębić wiedzę na temat leczenia urazów sportowych w końcowej fazie regeneracji. Uczestnicy poznają skuteczne metody terapeutyczne stosowane w leczeniu przewlekłych urazów i stanów zapalnych...

INDIBA LEVEL 1

INDIBA® Level 1 to zaawansowane szkolenie rozwijające umiejętności pracy z technologią INDIBA®. Uczestnicy zdobywają wiedzę teoretyczną i praktyczną, niezbędną do efektywnego stosowania terapii RF na błonach komórkowych.Czas trwania: (2 dni) 16h

Wymagania:

Wymagamy 3 miesięcy pracy pomiędzy szkoleniem Initial Training, a Level 1

Plan Szkolenia:

Dzień 1Część teoretyczna:Działanie prądu...

INDIBA ACTIV INITIAL TRAINING

Wprowadzenie do technologii INDIBA®. Wyjaśnienie urządzenia i jego oprogramowania oraz podstawy praktycznego zastosowania. Czas trwania: (2 dni) 16h

Plan Szkolenia:

Dzień 1Wprowadzenie: prezentacja urządzenia, zasady BHPNauka obsługi i technik pracy z elektrodami CAP i RESPraktyczne zastosowanie terapii (m.in. zwyrodnienie stawu biodrowego, uszkodzenie barku)Dzień 2Podsumowanie i sesja pytańPlanowanie terapii...

OŚWIADCZENIE

Dostęp do portalu www.indiba.pl jest możliwy tylko dla osób niebędących laikami w rozumieniu rozdziału XII Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. poz. 974) jak również: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 176 z późn. zm.).

Oświadczam, iż w rozumieniu wyżej przytoczonych aktów prawnych nie jestem laikiem, i żądam dostępu do niepublicznych informacji handlowych znajdujących się na przedmiotowym portalu.